Ich bin ein Everygirl und verliere mein Haar

Ich hatte schon immer eine Hassliebe mit meinen Haaren. Ich bewunderte meine Locken - bei nicht feuchtem Wetter - und ich liebte es, wie dick und luxuriös es aussehen und fühlen kann, wenn ich mich bemühte, diese krause, Hermine Granger-artige Mähne zu zähmen. Auf der anderen Seite bedeutet mein ethnischer Hintergrund, dass ich auf der raueren Seite des Spektrums bin, und das ist der Fluch meiner Existenz, seit mich ein elfjähriger Junge vor äußerster Empörung anfragt das ganze Klassenzimmer, warum ich mich nicht rasiert habe.

Unnötig zu sagen, an diesem Abend habe ich den ungeöffneten Rasierapparat meines Vaters gestohlen und jeden Zentimeter meines Körpers rasiert, bis ich jeden einzelnen unansehnlichen schwarzen Haarfollikel los war. Meine Teenagerjahre waren sehr gefüllt mit roher, eben gewachster und epilierter Haut. Ich habe jahrelang gebetet, dass Gott alle Haare an meinem Körper verschwinden lässt.

Ironischerweise entdeckte mein Friseur mit fünfundzwanzig Jahren zwei runde, kahle Flecken auf meinem Kopf.

Durch meine eigene panische Selbstuntersuchung in den nächsten Wochen entdeckte ich sechs weitere kahle Stellen, insgesamt acht glatte Kreise Kopfhaut mit keinem einzigen Follikel wächst.

Cue die Verwüstung und Panik. Ich ging zu meinem Nephrologen und fragte, ob es ein Lupusaufflackern sei - denn wenn es Lupus ist, weiß ich zumindest, dass die Chance besteht, dass alles wieder nachwächst. Er sagte jedoch sehr schnell nein und verwies mich an einen Hautarzt, der sofort zwei Worte sagte: Alopezie areata. Eine Autoimmunerkrankung, bei der Ihr Körper die Haarfollikel meist am Kopf angreift, jedoch den gesamten Körper betreffen kann.

Sie begann sofort mit Shincort-Injektionen - was übrigens ziemlich schmerzhaft sein kann, und hatte einige schreckliche Dinge für meinen Menstruationszyklus.

Ich war jedoch hoffnungsvoll. Sie teilte mir mit, dass alle ihre Patienten sehr gut auf die Behandlung reagierten und innerhalb von zwei bis drei monatlichen Sitzungen ein erneutes Wachstum sehen würden. Aber da drei Sitzungen zu vier geworden waren, wurden fünf zu sechs, hörte ich mit zunehmender Depression zu, als sie mir sagte, dass es wenig bis keine Besserung gebe. Darüber hinaus forderten mich die Injektionen, was alle zwei Wochen eine Periode verursachte und meine Kopfhaut an den Injektionsstellen einsank. Und ich konnte es mir einfach nicht mehr leisten, jeden Monat so viel zu verbringen.

Es fühlte sich wie ein grausamer Witz an; dass all meine jahrelangen pedantischen Gebete für das Verschwinden meiner Körperbehaarung - und ich hatte sehr spezifische Gebete - und eines Tages verliere ich meine Haare, nur nicht dort, wo ich wollte. Am Ende betete ich, dass meine Haare zurückkommen. So dick und hübsch zu werden wie früher. Um mein Haar hübsch stylen zu können, anstatt es einfach zu lassen, aus Angst, dass die Leute sehen würden, dass die Leute auf meine kahlen Stellen hinweisen würden, dass ich das Mädchen wäre, das in den Zwanzigern ihr Haar verliert.

Ich beschloss, die Injektionen zu beenden und mehr natürliche Heilmittel einzusetzen. Rizinusöl, Teebaumöl, glutenfreie Diäten, Knochenbrühe und Meditation. Es hat nicht geholfen. Oder wenn, dann ist es praktisch nicht wahrnehmbar. Ich leide immer noch unter Depressionen, wenn ich an meine Haare denke, und ich verbringe Stunden damit, das Internet nach neuen Behandlungen zu durchsuchen und Bilder von glatzköpfigen Frauen zu suchen, um mich besser fühlen zu lassen.

Ein Beitrag, den San (@sbayabos) am 31. Dezember 2017 um 12:50 Uhr PST geteilt hat

Ich kann leicht zugeben, dass es weh tut. Es ist eine ständige Quelle der Verzweiflung und Angst für mich, von der ich weiß, dass sie überhaupt nichts hilft, da es einen Zusammenhang zwischen Alopezie und Stress gibt. Ich habe ständig Angst, dass ich wirklich glatzköpfig werde. Ich habe Angst vor dem, was die Leute sagen werden. Werden sie lachen Werden sie sich vor Abscheu die Lippen zusammenrollen? Werden sie mich bemitleiden oder mich bevormunden? Werden sie mich für hässlich halten?

Und ich habe Anspruch auf diese Gefühle, auf all diese Angst. Weil es leicht ist zu sagen, dass es ist nur haare, Für Menschen, die an Alopezie leiden, ist es nie nur haare. Es ist so viel mehr als das. Es ist das, was Sie sehen, wenn Sie in den Spiegel schauen. Es ist eines der ersten Dinge, die Menschen bemerken, wenn sie Sie zum ersten Mal treffen. Es ist die unterbewusste Geste, mit den Fingern durch die Haare zu fahren, Verwicklungen vor dem Schlafengehen auszubürsten, es über die Schulter werfen zu können oder es in einem Brötchen zu werfen. Es ist Selbstwertgefühl und dein Identität in vielerlei Hinsicht.

Stellen Sie sich vor, eines Tages aufzuwachen und zu entdecken, dass es einfach nicht da ist. Dass es vielleicht nie wieder nachwächst. Das kannst du noch nie habe wieder Haare.

Es ist gruselig. Es ist Trauer und Verlust denn es ist etwas Kostbares, das dir gestohlen wurde und du bist machtlos dafür. Es schreit, dass dies nicht passieren sollte, du bist nur fünfundzwanzig, warum passiert mir das

Für alle, die sich damit befassen, entschuldige ich mich für den Schmerz und die Angst, die Sie durchmachen. Es tut mir leid für jedes Mal, wenn Ihr Herz bricht, wenn Sie Ihre Haare waschen und zwischen den Fingern Haarbüschel bekommen. Es tut mir leid für die Nächte, die ich geweint habe, für die obsessive Überprüfung, ob etwas zurückgewachsen ist, nur um festzustellen, dass dies nicht der Fall ist. Es tut mir leid für jedes Mal, wenn Sie versuchen, stark zu bleiben und sich das selbst zu sagen es ist nur haiWenn du drinnen bist, sagst du, aber es war meins.