Wie ist es wirklich, Endometriose zu haben? Eine Geschichte von Schmerz und Verwirrung

Ich hasse es, zum Arzt zu gehen, weil ich nur einen Virus habe und ich nichts anderes tun kann, als etwas Tylenol zu nehmen. Stellen Sie sich vor, Sie würden dies immer und immer wieder erfahren. Dies wurde mir in den ersten drei Jahren erzählt, als ich mit meinen Perioden qualvolle Schmerzen hatte. Letztendlich wurde bei mir eine Krankheit diagnostiziert, die schätzungsweise 10% der Frauen erfahren. Die Endometriose durchdringt alle Bereiche Ihres Lebens, von versäumter Arbeit und gesellschaftlichen Zusammenkünften bis hin zu möglicherweise jährlichen Operationen, um den Körper von der Krankheit zu befreien.

Endometriose ist eine Erkrankung, bei der Gewebe, das im Uterus wachsen soll, außerhalb davon wächst. Wie normale Gebärmutterschleimhaut kann sich dieses Gewebe insbesondere zu Zeiten des Menstruationszyklus einer Frau entzünden. Dieses als Endometrium oder häufiger als Läsionen bezeichnete Gewebe neigt dazu, sich an den Eierstöcken, den Eileitern und der Beckenwand zu festigen oder zu wachsen. In schwereren Fällen können diese Läsionen auf der Blase, dem Darm, dem Darm, dem Rektum und dem Blinddarm wachsen. Der einzige bekannte Weg, diese Läsionen zu beseitigen, ist durch ein laparoskopisches Verfahren. Klingt nach Spaß, richtig

Die Endometriose durchdringt alle Bereiche Ihres Lebens, von versäumter Arbeit und gesellschaftlichen Zusammenkünften bis hin zu möglicherweise jährlichen Operationen, um den Körper von der Krankheit zu befreien.

Ich erinnere mich zuerst an Endo-Schmerzen im Alter von 13 Jahren. Ich habe in diesem Jahr viel Schule verpasst, weil ich fast jeden Morgen mit starken, schmerzhaften Schmerzen aufwachen würde. Mit 13 Jahren glaubten meine Familie, Freunde und Ärzte nicht, dass dies mit meinem Fortpflanzungssystem zusammenhängen könnte. Ich habe verschiedene Selbstdiagnosen durchgemacht, von Laktose-Intoleranz bis hin zu IBS, bis ich schließlich sagte, ich hätte einen schwachen Magen. Als ich auf einer Familienreise 15 Jahre alt war, bin ich eines Morgens mit Krämpfen in unserem Hotel aufgewacht. Meine Mutter dachte, ich müsste etwas essen, aber sobald ich einen Bissen genommen hatte, musste ich auf die Toilette laufen. Sie trat auf mich zu, als ich unter qualvollen Schmerzen auf dem Boden lag und rief sofort den Notruf an. Später entdeckte ich, dass ich eine Eierstockzyste von der Größe eines Fußballs hatte. Als mein Arzt meine Operation durchführte, fand er jedoch mehr als nur die Zyste. Es war das erste Mal, dass mir Endometriose von der Blase und den Eierstöcken abgeschabt wurde, und es wäre nicht das letzte Mal.

Das größte Symptom der Endometriose sind im Allgemeinen starke Schmerzen im Beckenbereich, aber die meisten Ärzte, einschließlich meiner eigenen, schreiben dies als typische Menstruationsbeschwerden ab. Frauen erleben eine Vielzahl von Symptomen, wie Schmerzen, wenn sie nicht zu ihrer Periode gehören, schmerzhafter Sex, Schwellungen, Darm- und Blasenprobleme, Unfruchtbarkeit und schwere Perioden. Jede Frau ist anders und nicht jeder wird die gleichen Symptome haben. An manchen Tagen wache ich auf und kann mich den ganzen Tag ohne mein Heizkissen in der Hand bewegen, weil die Schmerzen so stark sind. Ich vermisse die Schul- und Gesellschaftsveranstaltungen viel zu oft, weil meine Schmerzen oder andere Symptome zu unerträglich sind, um meine Wohnung zu verlassen. Manchmal gehe ich nachts nach Hause, natürlich mit Schmerzen, und die Leute werden mich auf der Straße anhalten und fragen, ob es meinem Baby gut geht. Die Schwellung und der Bereich der Schmerzen sehen aus, als könnte ich im fünften Monat schwanger sein, was sowohl peinlich als auch wahrhaftig komisch ist.

Das größte Symptom der Endometriose sind im Allgemeinen starke Schmerzen im Beckenbereich, aber die meisten Ärzte, einschließlich meiner eigenen, schreiben dies als typische Menstruationsbeschwerden ab.

Bei meiner Mutter wurde mit Mitte 30 eine Endometriose diagnostiziert, daher wusste ich schon viel darüber. Dies ist jedoch bei den meisten Frauen nicht der Fall. Nach Angaben der Endometriosis Foundation of America dauert es durchschnittlich 10 Jahre, bis eine Frau an den Symptomen leidet, und bei acht verschiedenen Ärzten wird eine Endometriose diagnostiziert. Derzeit kann die Endometriose nur durch eine laparoskopische Operation diagnostiziert werden, da das Gewebe bei Ultraschall oder MRI nicht auftritt. Dies führt zu der Schwierigkeit, Ärzte zu finden, die bereit sind, diese Operationen durchzuführen. Ich hatte drei Operationen, seit ich diagnostiziert wurde, aber wahrscheinlich werde ich im nächsten Jahr eine weitere Operation benötigen. Ich bat meinen Arzt (einen von vielen), über zwei Jahre lang eine Laparoskopie durchzuführen. Stattdessen wechselte sie etwa viermal meine Geburtenkontrolle und versuchte, mit 20 Jahren in die Wechseljahre zu wechseln. Nein Danke!

Je jünger eine Frau ist, desto schwieriger kann es sein, geeignete Mittel zur Bewältigung der Krankheit zu finden. Es gibt keine bekannte Ursache oder Heilung für die Endometriose, daher verlassen sich Ärzte ziemlich oft auf die Verhütung von Geburten, werden schwanger und gehen durch die Wechseljahre, um den Trick auszuführen. Während dies für einige Frauen funktioniert, ist es nicht das Ende für alle. Meine Mutter hatte sowohl eine Hysterektomie als auch Wechseljahre und sie hat immer noch täglich mit Endo-Schmerzen zu kämpfen. Ich bin in meinen 20ern, also sind die Wechseljahre und die Schwangerschaft nicht in meiner nahen Zukunft, und ich muss noch eine Geburtenkontrolle finden, die meine Schmerzen kontrolliert. Dies macht es schwierig, andere Wege als Ibuprofen oder andere Schmerzmittel zu finden, um meine Symptome zu behandeln.

Endometriose ist die häufigste Ursache für Unfruchtbarkeit bei Frauen, da etwa 50% der Frauen mit Unfruchtbarkeitsproblemen eine zugrunde liegende oder nicht diagnostizierte Endometriose haben.

Einige Frauen, die diagnostiziert werden, tun dies, weil sie an Unfruchtbarkeit leiden. Endometriose ist die häufigste Ursache für Unfruchtbarkeit bei Frauen, da etwa 50% der Frauen mit Unfruchtbarkeitsproblemen eine zugrunde liegende oder nicht diagnostizierte Endometriose haben. Meine Mutter brauchte sechs Jahre, um schwanger zu werden, und weitere sechs Jahre, um meinen Bruder zu haben, und in dieser Zeit gab es einige verheerende Fehlgeburten. Unfruchtbarkeit kann bei Frauen häufig zu Depressionen und Angstzuständen führen; Leider sind diese Symptome den meisten bei endo schon eine zweite Natur.

Manchmal verschreiben Ärzte Antidepressiva den Betroffenen, weil sie davon ausgehen, dass ihre Schmerzen im Kopf sind. Der Schmerz der Endometriose ist weit verbreitet; Es greift mehr als nur Ihren Beckenbereich an und ist mehr als körperlich. Die psychologischen Auswirkungen von Ärzten sagen Ihnen, dass Sie lügen, Familienfeiern oder Dattelnächte vermissen, mit Ihrem Partner keinen Sex mehr zu haben, und die Ausfallzeiten aufgrund jährlicher Operationen würden jeden belasten.

Endometriose kann sich unglaublich isolierend anfühlen. Wenn alle anderen auf einer Veranstaltung sind, bin ich mit meinem Heizkissen zu Hause. Die Beziehungen sind beendet, weil ich so in meinen Schmerz und meine Angst geraten bin. Du bist der Freund, die Schwester, die Tochter, der Angestellte, der immer krank ist. Ich mache mir Sorgen, dass meine Freunde und Lehrer glauben, dass ich nach einer Weile fälsche, dass ich krank bin, meine Entschuldigung ist. In Wirklichkeit ist es einfach einfacher zu sagen, dass ich krank bin, als zu sagen, dass ich eine Krankheit habe, die meinen Uterus betrifft und fast täglich starke Schmerzen verursacht.

Endometriose kann sich unglaublich isolierend anfühlen.

Während ich mich jeden Tag mit meinen Endo-Schmerzen in der Nähe befinde, habe ich viel über meinen eigenen Körper und meine Führungsstärke gelernt, wenn es um meine eigene Gesundheit geht. Mein größter Ratschlag an eine Frau, die der Meinung ist, dass sie schlechter als die normalen Zeiträume erlebt, ist, mit einem Arzt oder Spezialisten speziell über Endometriose zu sprechen. SpeakEndo.com ist eine Website, die sich mit der Aufklärung von Frauen über Endometriose befasst und bietet Ressourcen wie ein Symptom-Quiz, wie Sie sich auf Termine vorbereiten, Gynäkologen suchen, mit anderen über Endometriose sprechen und Informationen über die Krankheit selbst erhalten. Diese Art von Ressourcen ist die erste ihrer Art und hat die Macht, Frauen zu ändern, die möglicherweise Angst haben, ihre Symptome oder Kämpfe zu diskutieren.

Ich habe aufgrund meiner Endometriose ein neues Gefühl der Entscheidungsfreiheit in meiner eigenen Gesundheit. Ich bringe zu jedem Arzttermin ein Notizbuch und einen Stift und schreibe alle Fragen auf, die ich zuvor hatte. Wenn ein Arzt meine Bedürfnisse nicht erfüllt (z. B. wird er oder sie mich nicht operieren, obwohl ich dies ausdrücklich verlangt habe), forsche ich und finde einen neuen Arzt, der meine schwere Endometriose behandelt. Ich habe auch verstanden, wie stark ich wirklich bin. Selbstliebe klingt hokey und sentimental, aber als ich erst einmal gelernt hatte, meinen Körper anzunehmen und zu lieben, wurde mein Endometriosekampf ein wenig leichter. Ich bin auch sehr dankbar, Familienangehörige zu haben, die meine Schmerzen verstehen und immer bereit sind, mir auf jede Weise zu helfen und zu trösten, die ich brauche. Das Finden eines Unterstützungssystems als Endometriose-Patient war bisher einer der hilfreichsten und validierenden Aspekte meiner Reise.

Mit 176 Millionen Frauen, die weltweit an Endometriose leiden, ist niemand allein in diesem Kampf. Das Verständnis der Gemeinsamkeit der Krankheit ist der erste Schritt, um eine Veränderung in Gang zu setzen. Über Endo zu schreiben, mit Freunden, Familie, Partnern, Schwestern, Töchtern und Töchtern zu sprechen und sich für Ihre Gesundheit einzusetzen, ist das Beste, was Sie tun können, um Bewusstsein zu schaffen und die Endometriose zu beleuchten. Wenn wir alle wirklich darüber reden, werden Ärzte und medizinisches Fachpersonal endlich zuhören.